♥♥ Chuyện lạ bốn fương ♥♥

Tiêu đề: ♥♥ Chuyện lạ bốn fương ♥♥ Sat Feb 20, 2010 7:50 pm

Chuyện về cô bé 5 tuổi sinh con
[You must be registered and logged in to see this image.]

Bác sĩ Gérado Lozada, mẹ Lina và bé con Gererdo.
- Đầu hè năm 1939, một nông dân từ vùng núi Andes xa xôi dẫn cô con gái 5 tuổi đến bệnh viện tỉnh Pisco (Peru) để chữa trị khối u quái ác nằm dưới bụng, bởi ngay cả pháp sư giỏi nhất trong làng cũng đã bó tay. Kết quả thăm khám khiến các bác sĩ không tin nổi vào mắt mình: “cục u” cứng như đá té ra là một… bào thai sắp đến ngày sinh nở.
Tiến sĩ Gérado Lozada là người tiếp nhận hồ sơ bệnh án của bé Lina Medina. Theo lời kể của ông bố, Lina bắt đầu “thấy tháng” từ năm lên… 3 tuổi, tuy nhiên cách đây vừa tròn 7 tháng rưỡi thì thấy hiện tượng này không tiếp diễn nữa.
Bác sĩ Lazada dùng ống nghe áp vào khối u, chợt nghe thấy tiếng những đập nhè nhẹ như nhịp tim. Khó hiểu, ông đưa bệnh nhân vào chụp X-quang. Bức chụp thông báo kết quả ngoài sức tưởng tượng: cô bé Lina 5 tuổi đang… mang bầu ở tháng thứ 8.
Ngay lập tức, cô bé được chuyển sang bệnh viện thành phố Lima để các chuyên gia hàng đầu xác nhận lại trường hợp thai nghén độc nhất vô nhị. Ông bố Lina liền đó cũng bị bắt vì nghi ngờ phạm tội loạn luân, tuy nhiên vì không có đầy đủ chứng cứ nên cảnh sát buộc phải để ông này tại ngoại.
Ngày 14 tháng 5 năm 1939, Lina đã kịp làm mẹ khi mới được đúng 5 tuổi 7 tháng 21 ngày. Nhờ mổ đẻ, cu con Gerardo kháu khỉnh chào đời với cân nặng 2,7 kg. May mắn, mẹ tròn con vuông.
Câu chuyện vê sản phụ trẻ tuổi nhất thế giới thu hút đông đảo dư luận quan tâm và được tiến sĩ Edmundo Escomel - một trong những bác sĩ giỏi nhất Peru lúc bấy giờ - đích thân tiến hành nghiên cứu.
Escomel phát hiện ra rằng, chu kỳ kinh nguyệt của Lina thực sự bắt đầu từ lúc bé 8 tháng tuổi, tức là rất lâu sau đó gia đình bé mới biết.
Những bức chụp X-quang cũng ghi nhận, cô bé 5 tuổi này đã có buồng trứng hoàn thiện chẳng khác gì một phụ nữ trưởng thành. Rối loạn hormone tuyến yên là lời giải thích hợp lý duy nhất mà giới chuyên môn có thể đưa ra đối với trường hợp phát triển chức năng sinh sản từ quá sớm như thế này.Tuy nhiên, một bí mật có lẽ vĩnh viễn không bao giờ được hé lộ: cha của đứa bé là ai?
Những năm tháng sau đó, bé Gerardo được nuôi dưỡng trong gia đình Medina dưới danh nghĩa là em trai Lina. 2 năm sau ca sinh nở, chuyên gia tâm lý Paul Kosak được phép tiếp xúc với Lina để khơi lại câu chuyện tế nhị này. Trong bài viết trên tờ New York Times năm 1941, Kosak kể: “Lina tỏ ra thông minh hơn hẳn bạn bè cùng tuổi. Cậu bé con cũng hoàn toàn khoẻ mạnh, trông còn nhanh lớn hơn cả những đứa trẻ bình thường. Mọi người trong gia đình Median đều hài lòng với ý nghĩ: Gerardo chỉ là cậu em trai bé nhỏ của Lina mà thôi".
Gerardo lớn lên không mảy may chút nghi ngờ. Mãi cho đến năm 10 tuổi, những lời trêu chọc cay độc của bạn bè mới làm cho bí mật bại lộ. Năm 1972, Gerardo mới đón nhận đứa em trai thứ 2 của mẹ Lina và người chồng mới cưới. Để rồi 7 năm sau đó, 40 tuổi, ông từ trần bởi căn bệnh viêm tuỷ xương.
Hiện nay, Lina vẫn sống cùng chồng ở Peru, còn cậu con trai thứ 2 sang định cư bên Mexico.
Khi nghe kể về một cô bé làm mẹ ở tuổi thứ 5, đã không ít người… cười nhạt bởi cho rằng, đó chỉ là một câu chuyện bịa đặt. Tuy nhiên sự thật này đã được các bác sĩ ở Peru và Mỹ xác nhận đi xác nhận lại không biết bao lần trong suốt mấy chục năm qua. Thậm chí, những chứng cứ ghi nhận lại sự việc hồi đó như ảnh, phim chụp X-quang, sinh thiết… tới nay vẫn còn được giữ nguyên vẹn.

Cậu bé ma sói[You must be registered and logged in to see this image.] - Bé trai Pruthviraj Patil 11 tuổi người Ấn Độ được mệnh danh là “cậu bé ma sói” vì bị mắc một chứng bệnh rất hiếm gặp khiến lông phủ kín toàn bộ mặt và cơ thể. >> "Người hoá sói" ở Thái Lan Ngay từ khi cất tiếng khóc chào đời, Pruthviraj Patil mắc phải hội chứng rậm lông, một căn bệnh hiếm gặp thường được gọi với cái tên “Triệu chứng ma sói”. Trên thế giới hiện chỉ mới ghi nhận 50 người mắc căn bệnh này. Gia đình Pruthviraj đã cố gắng chạy chữa cho em và thử nhiều phương pháp điều trị từ phương thuốc cổ truyền của người Ấn Độ cho tới cuộc phẫu thuật laser gần đây đều không thành công. Pruthviraj mắc phải một căn bệnh di truyền cực hiếm gọi là chứng rậm lông khiến lông mọc kín mặt và cơ thể. “Cháu muốn lông phải được loại bỏ nhưng thậm chí là sau khi điều trị bằng laser, chúng đều mọc trở lại. Các bác sĩ cũng không có câu một trả lời”. Bộ lông rậm rạp bao phủ gương mặt của Pruthviraj khiến cậu bị bạn bè chế giễu và bắt nạt. Cậu cũng không mấy khi ra khỏi nhà vì những ánh nhìn tò mò, tàn nhẫn của người lạ. “Cháu không thể liều ra khỏi làng hoặc tới những nơi mà không ai biết cháu”, Pruthviraj nói. Trên thế giới cho tới nay chỉ ghi nhận 50 trường hợp mắc bệnh này. Khi Prithviraj chào đời, người dân làng nói mẹ cậu rằng bà đã sinh ra một vị thần. Những người khác thì nghĩ cậu là một nhân vật siêu nhiên. Cũng có người cho đó là một điềm xấu vì vẻ bề ngoài kỳ dị của cậu. Chị Anita, 32 tuổi, cho hay căn bệnh của đứa con trai khiến gia đình rất khó chấp nhận sự thật. “Tại sao Thượng đế lại làm như vậy với chúng tôi? Cậu bé trông rất “quái” và bất kể chúng tôi đi đâu, mọi người cũng đổ xô tới xem Prithviraj”. Nhưng mặc cho bộ lông kỳ quặc, bé Pruthviraj, hiện đang sinh sống tại quận Sangli, gần Bombay, vẫn là một cậu bé khỏe mạnh, ham mê thể thao. Ở trường cậu được mọi người yêu mến. Chị Anita mang thai hoàn toàn bình thường và các bác sĩ siêu âm đã không phát hiện ra căn bệnh của cậu bé. “Khi cháu mới tới trường, cháu thường bị bắt nạt và những bạn khác thường cười nhạo. Giờ thì họ đối xử với cháu bình thường rồi. Chúng cháu cùng chơi môn crikê với nhau và bộ lông không cản trở việc cháu chạy hoặc bắt bóng. Đó không phải là một vấn đề lớn”. Bác sĩ phẫu thuật tạo hình Vinay Saoji, người từng khám cho Pruthviraj nói rằng cậu bé đã mắc phải một trong những căn bệnh di truyền hiếm nhất trên thế giới. “Tóc và lông mọc quá nhiều là điều bình thường nhưng trường hợp như của Pruthviraj quả là rất hiếm. Tôi đã xem những tài liệu ghi lại căn bệnh này nhưng tôi chưa bao giờ gặp một ai đó bị mắc bệnh rậm lông tóc, trừ Pruthviraj”, ông Vinay Saoji nói. Một điều kỳ lạ là chị Anita mang thai Pruthviraj hoàn toàn bình thường và thậm chí các bác sĩ siêu âm cũng không phát hiện ra sự bất ổn trên cơ thể con trai chị. Khi Pruthviraj chào đời, người dân làng nói với mẹ cậu, chị Anita, rằng bé là một vị thần. Pruthviraj và các anh chị em. Pruthviraj trông như... người rừng! Đi đến đâu, cậu bé cũng bị mọi người chú ý. Pruthviraj mong muốn được chữa khỏi bệnh để có một cuộc sống bình thường như bao đứa trẻ khác. Chuyện về đứa bé 2 mặt - Đối với nhiều người thì một đứa trẻ sơ sinh với hai gương mặt hoàn chỉnh là “người ngoài hành tinh” nhưng đối với một cặp vợ chồng Ấn Độ thì con gái của họ là sự hiện thân của nữ thần. >> Em bé 2 mặt gây xôn xao Ấn Độ Bé gái chưa được đặt tên chào đời hôm 10/3 với 2 khuôn mặt, 2 miệng, 4 mắt tại bệnh viện quận Nagar của bang Uttar Pradesh, cách thủ đô New Delhi khoảng 50km về phía đông bắc. Cha mẹ em - vợ chồng anh Vinod và cô Susham Singh tới từ ngôi làng Sani, cho biết cô con gái bé bỏng của họ là “một món quà từ Chúa trời”. Người dân làng Sani lũ lượt kéo đến tận mắt chiêm ngưỡng em bé "ngoài hành tinh". Các phụ nữ cầu nguyện cho “Thần nữ” sơ sinh. Cô Susham Singh và đứa con gái 7 ngày tuổi. Em bé hiện đang được cho ăn bằng bình. Các bác sĩ chưa thể xác định liệu em các chức năng ăn uống của em có bình thường hay không. Người dân làng Sani khẳng định em là hiện thân của nữ thần, vì thế họ đã tới ăn mừng sự ra đời của em với những tiếng vỗ tay, tiếng reo hò, những món quà tặng và tiền. Các bác sĩ đỡ đẻ cho chị Susham cho biết bé gái có sức khoẻ tốt lúc chào đời nhưng cũng nói thêm rằng cần tiến hành các cuộc kiểm tra trong tương lai gần để biết chính xác tình hình sức khoẻ của em.
]Chuyện Người Mọc Dễ[You must be registered and logged in to see this image.] Chắc hẳn các bạn vẫn còn nhớ câu chuyện về anh chàng người mọc rễ Dede Koswara. Sau khi bệnh tình thuyên giảm đi, anh đang muốn cưới vợ. Khổ sở với những mụn cơm quá to và những rễ cây xù xì, Dede từng không đi lại được và chỉ ngồi yên một chỗ. Hiện nay, do được chữa trị và phẫu thuật cắt bỏ mụn, Dede đã đi lại và hai tay có thể cử động bình thường. Điều tôi muốn trước tiên là kiếm được một công việc. Sau đó tôi ước tìm được một cô gái và cưới làm vợ, Dede đã tâm sự khi đang ngồi trên giường bệnh. Dede khi đang bệnh nặng Vợ cả của anh đã bỏ anh mà đi vì quá khiếp sợ căn bệnh của anh. Để kiếm tiền nuôi hai con nhỏ, anh từng phải tham gia biểu diễn cùng với những người mắc bệnh như anh. ... và hiện nay đã đỡ nhiều hơn Hiện, bệnh của anh đã đỡ hơn rất nhiều. Lần đầu tiên anh lại được nhìn thấy kẽ ngón chân, hay có thể cầm một cây bút viết chữ bình thường, Dede cảm động đến rơi nước mắt. Anh hy vọng một ngày nào đó, cuộc sống bình thường sẽ trở về với anh.Chú chó nghị lực Faith là con chó duy nhất trên thế giới có khả năng đặc biệt là đi bằng hai chân. Nghị lực phi thường của chú chó này được nhiều người rất thán phục. Faith sinh ra vốn đã không may mắn vì chỉ có ba chân. Nhưng rồi chiếc chân trước duy nhất của Faith đã bị phẫu thuật cắt bỏ. Người chủ của nó là bà Jude Stringfellow đã cố gắng chăm sóc và giúp đỡ cho Faith tập đi. Sau một thời gian dài tập luyện, Faith đã đi được những bước đầu tiên. Giờ đây, Faith được coi là tấm gương về nghị lực phi thường. Người ta đã thành lập một quỹ bảo trợ động vật mang tên Faith và có hẳn một website chính thức dành cho con chó rất đặc biệt này. Chú Mèo Không Mặt Chase, "cô" mèo đã bị mất mặt trong một tai nạn giao thông, đang nỗ lực giúp đỡ những người khuyết tật vượt qua sự mặc cảm về bản thân và tự tin vào chính mình. Chase, giờ 3 tuổi, không có mũi, mí mắt, da mặt sau khi bị một chiếc ôtô tông phải khi còn nhỏ. Các bác sĩ phẫu thuật đã không thể dựng lại khuôn mặt cho Chase và tỏ ra bi quan về việc tìm kiếm một chủ nhân mới. Nhưng sau đó, một chuyên gia về vật nuôi đã tình nguyện điều trị cho Chase và đưa nó về nhà. Gương mặt của Chase bị biến dạng sau tai nạn giao thông. Hàng ngày, Chase cần được nhỏ thuốc để bảo vệ đôi mắt. Giờ đây, Chase trở thành tấm gương vượt lên trên số phận khi đi khắp các trường học, bệnh viện để giúp những người bị khuyết tật có thêm niềm tin. Chase cũng trở thành một “ngôi sao” trên internet, nhờ vào một blog do chính người chủ Melissa Smith thiết kế. Trang web này cập nhật hàng ngày thông tin về Chase, các chuyến đi, tình hình sức khỏe và các hoạt động từ thiện. Hàng chục bức ảnh của con mèo không mặt cũng được chủ nhân tải lên mạng. Chiếc túi để đi "công tác" của Chase. Dù có hình dáng xấu xí và khuyết tật - một chân sau của nó đã bị cắt bỏ sau tai nạn, Chase vẫn chơi với những con mèo và con chó khác, nô đùa xung quanh chủ của nó. “Tôi là một con mèo hạnh phúc và thông qua công việc của mình, tôi hi vọng sẽ giúp những người khác (đặc biệt là những người bị khuyết tật) cảm thấy tự tin về chính bản thân họ. Tôi muốn giúp họ nhận ra rằng không phải ai cũng có thân hình lý tưởng và chuyện đó không có vấn đề.”, Chase viết trên blog. Chase cũng không chú ý tới vẻ bề ngoài và viết rằng cô có biệt tài là “chưa bao giờ thất bại trong các cuộc thi… nhìn”. Một chân sau của Chase đã bị cắt bỏ. Blog của Chase đã thu hút hơn 10.000 người xem và hàng trăm người yêu mèo đã gửi những lời chúc tốt đẹp tới cô. Chase được Bệnh viện vật nuôi Chevy Chase ở Lexington, Kentucky (Mỹ) cứu sống và giờ đang làm việc cho tổ chức từ thiện “Paws for Friendship”. Lợn hai đầu ở Cát Lâm, Trung Quốc Một con lợn nái ở một ngôi làng gần thành phố Cát Lâm, thuộc tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc đã sinh ra một chú lợn con hai đầu hôm 6/4. Ở Trung Quốc, có nhiều trường hợp lợn mẹ sinh con ra có hai đầu. Theo China Daily, bà Fu, chủ nhân của con lợn cho biết: "Ngoài con lợn kỳ lạ này, 13 chú lợn con trong đàn được sinh cùng lúc khác đều bình thường. Con lợn hai đầu có hai miệng và nó có thể ăn bằng cả hai. Tuy nhiên, nó không thể tự đứng được vì thân mình không đủ khỏe để nâng đỡ hai chiếc đầu". Chuyên gia động vật học nói với bà Fu: "Con lớn không bình thường này không thể sống lâu bởi đây là kết quả của đột biến gen, phân chia tế bào bất thường hoặc có thể do một yếu tố mối trường có hại chưa biết đến tác động tới con lợn mẹ khi nó mang thai".
]Bé gái nhỏ nhất thế giới[You must be registered and logged in to see this image.] Bé gái Jyoti Amge người Ấn Độ chỉ cao 58cm mặc dù năm nay em đã 15 tuổi. Em thậm chí còn thấp hơn đứa trẻ chưa đầy 2 tuổi của nhà hàng xóm. Jyoti Amge được mệnh danh là bé gái nhỏ nhất thế giới theo Sách các Kỷ lục của người Ấn Độ. Em bị mắc chứng loạn sản sụn - căn bệnh gây ra do khuyết tật ở sụn và xương làm xương tay và chân không phát triển tới kích thước thông thường. Giờ đây, thay vì có thân hình của một thiếu nữ, Jyoti chỉ cao có 58cm. Dáng người nhỏ xíu của Jyoti có nghĩa là em phải có những bộ quần áo và trang sức được thiết kế riêng cho em. Jyoti quá nhỏ để sử dụng dao dĩa kích cỡ bình thường vì thế mà em phải sử dụng bộ đồ ăn đặc biệt, ngủ trên một chiếc giường nhỏ được làm theo đơn đặt hàng. Thậm chí, đồ dùng trong nhà tắm cũng phải dùng riêng. Joyti bé tí xíu nhưng xinh đẹp và đáng yêu. Nhưng không vì thế mà Jyoti bất mãn với dáng người tí xíu của mình. Jyoti cho hay em thích sự nổi tiếng mà chiều cao khiêm tốn đã mang lại cho em. Jyoti Amge nói: “Em tự hào vì là người bé nhỏ. Em thích sự quan tâm của mọi người. Em không sợ lùn và cũng không lấy làm tiếc vì điều này. Em cũng giống như bao người khác, thích ăn kẹo và có những giấc mơ. Em không cảm thấy có gì khác biệt”. Jyoti thậm chí còn thấp bé hơn đứa trẻ mới 13 tháng tuổi của nhà hàng xóm Thật đáng ngạc nhiên là Jyoti vẫn đến trường như các bạn bằng tuổi. Bạn bè cùng lớp đối xử với em rất công bằng và Jyoti được dành riêng một bộ bàn ghế bé xíu. Thân hình bé nhỏ của Jyoti Amge cũng đã mang lại những ích lợi. Cô bé là ngôi sao nhí tại thành phố Nagpur quê hương em ở miền trung Ấn Độ. Mọi người đổ xô tới đây để được tận mắt chiêm ngưỡng cô bé. Một số người thậm chí còn coi em là nữ thần. Joyti được cấp một bộ bàn ghế riêng phù hợp với dáng người của em Cha của Jyoti là doanh nhân Kishanji, 52 tuổi, nói: “Tôi không thể xa cô bé thậm chí là chỉ một ngày. Tôi rất yêu quý con gái. Cô bé khiến tôi rất tự hào. Nhiều người có uy tín trong cộng đồng người Hinđu đã tới và cầu nguyện cho Jyoti. Họ cầu nguyện để em hạnh phúc và sống thọ”. Bà mẹ Ranjana, 45 tuổi, cho biết thêm: “Khi Jyoti chào đời, cô bé là một đứa trẻ bình thường. Chúng tôi bắt đầu biết về căn bệnh của Jyoti năm bé lên 5 tuổi. Chúng tôi đã gặp một một chuyên gia tư vấn và ông ấy nói Jyoti sẽ không thể lớn thêm và sẽ giữ nguyên kích thước này. Jyoti bé nhỏ nhưng đáng yêu và chúng tôi rất yêu cô bé”. Joyti có chiều cao vô cùng khiêm tốn so với các bạn bè đồng lứa Cũng giống như bạn bè cùng trang lứa, Jyoti thích nghe nhạc pop và xem đĩa DVD. Gần đây, cô đã thu âm một album cùng với ngôi sao nhạc pop Ấn Độ mà em rất hâm mộ, Mika Singh. Dù có thân hình bé nhỏ nhưng Jyoti cũng có những khát vọng rất lớn lao. Cô bé hi vọng một ngày nào đó sẽ bước chân vào kinh đô điện ảnh Ấn Độ Bollywood với tư cách là một nữ diễn viên. Giống bất kỳ bạn trẻ nào, Jyoti thích nghe nhạc và xem đĩa DVD Jyoti nói: “Em thích làm việc tại một thành phố lớn như Mumbai, đóng phim và du lịch tới London và Mỹ”. [size=9][size=18][b]Người cao nhất thế giới lấy vợ Người đàn ông cao nhất thế giới đã kết thúc cuộc tìm kiếm cô dâu trên khắp thế giới bằng đám cưới với người phụ nữ có số tuổi và chiều cao bằng một nửa của anh tại quê nhà Nội Mông, Trung Quốc. Bao Xishun bên người vợ mới cưới. Ảnh: Reuters. Bao Xishun, 56 tuổi và có chiều cao kỷ lục thế giới là 2m36 vừa kết hôn với một cô bán hàng Xia Shujian 29 tuổi ở cùng quê. "Sau khi gửi quảng cáo tìm bạn đời trên khắp thế giới và qua quá trình tìm kiếm và chọn lọc, nỗ lực của chàng đã đơm hoa kết trái", tờ Beijing News cho biết. Cô dâu Xia cao 1m68 là người Nội Mông giống như Bao. Chiều cao của Bao tăng vù vù trong vòng 7 năm ở tuổi thiếu niên và các bác sĩ vẫn không giải thích được nguyên nhân. Năm ngoái, ông được Kỷ lục Guiness công nhận là nguời đàn ông còn sống cao nhất thế giới. Ông cao hơn người giữ kỷ lục trước đó là Radhouane Charbib 2 mm. Sau khi rời quân ngũ, nơi ông chơi trong đội bóng rổ, Bao về quê và chăn nuôi gia súc. Hồi tháng 12, ông đã cứu mạng hai con cá heo bằng việc thò cánh tay dài của mình vào miệng chúng để lôi ra những mảnh nhựa mà các chú cá này nuốt phải. Ăn cơm trong toilet Không gian cũng khá lãng mạn. - Một cửa hàng tiếp đãi khách rất đặc biệt vừa khai trương ở thành phố Hangzhou thuộc tỉnh Zhejiang, Trung Quốc hôm 1/6 vừa rồi. Tất cả mọi thứ, từ nghế ngồi đến bát và đĩa cơm đều được “tạc” theo hình của những bệ toilet. Ngay từ ngày mở cửa khai trương, nhà hàng đã đón được rất nhiều thực khách thích tò mò khám phá những cảm giác mới lạ. Cùng thưởng thức một bữa ăn ngon với những khách hàng sau đây: Mọi thứ trong nhà hàng đều có hình dạng của toilet
[You must be registered and logged in to see this image.] Người đàn ông này vẫn ăn ngon lành bên cái bát hình... bệ xí "Bát ăn"

Chữ ký của small_sun

tin cũ quá rồi MAP ơi [You must be registered and logged in to see this image.]

Chữ ký của dzuku